危险货物的标记和标签

标记标签目的是方便后续运输过程中相关人员准确的识别危险货物，并可证明所托运的危险货物符合法律法规的要求。标记是指直接印刷或镌刻在包装、容器及运输装置上的；标签通常是打印好之后粘贴在货物包装表面。对于“环境危害”的标记/标签就是其中一例。

理论教育 2023-06-17

危险货物的运输文件要点

联合国《规章范本》对于危险货物托运时，要求托运人需要准备的运输文件。目前在国际运输端，空运、海运均要求使用英文准备运输文件。 当危险货物和非危险货物在一份运输文件上时，应先列出危险货物。法规要求通过技术名称能够准确判断所装危险货物的化学属性。

理论教育 2023-06-17

联合国GHS法规下的爆炸物分类与定义

在联合国GHS法规中，根据其存在形式以及爆炸原理的不同，可以分为爆炸性物质、烟火物质、爆炸性物品以及烟火物品四类，具体定义如下。外部火烧不会引起包装件内几乎全部内装物的瞬间爆炸。第二步主要是针对非不稳定爆炸物，根据试验结果对其爆炸性进行细分，明确危险项别和配装组。

理论教育 2023-06-17

SDS编写常见问题：格式错误、内容不一致

(一) 格式不对在编写SDS的过程中，格式不对是最常见的问题，其主要体现在以下几个方面。编写人员将SDS十六部分中无法获得数据或资料的标题删除了，破坏了SDS本身的完整性。(三) 内容前后不一致SDS中除了第1和第16部分以外，其他部分的内容都是基于化学品本身的物理、健康和环境危害，所以不同部分之间的内容有一定的匹配性要求。

理论教育 2023-06-17

国家食品药品监督管理局药品GLP管理现状

CFDA管辖下的药品GLP只涉及健康毒理领域。1994年原国家科委发布的《药品非临床研究质量管理规定(试行)》，1999年原国家药品监督管理局颁布的《药物非临床研究质量管理规范(试行)》和2001年新修订的《中华人民共和国药品管理法》将药物的非临床安全评价研究机构实施GLP列为法定要求。原国家食品药品监督管理局对药品的GLP检查也分为定期检查、随机检查和有因检查。截至目前，食药总局共公布了58家GLP实验室。

理论教育 2023-06-17

SDS和安全标签制度的实施详解

(一) 实施的基本情况通过开展危险化学品登记，目前我国危险化学品生产企业、进口企业都已制作了SDS和安全标签，已基本满足GHS的要求。这两方面的原因，共同造成部分SDS不能向下游用户有效地传递。为保证与原有分类体系的衔接，欧盟、美国在化学品分类体系中除了GHS规定的类别外，还要求将一些GHS未包括的危害信息包含在SDS和标签中，这是与中日有很大的区别。

理论教育 2023-06-17

托运程序：标签、标记和文件处理

与《规章范本》一致，《国际危规》的第5章节为托运人在托运危险货物时需要满足的义务。其包括对其所托运的危险货物选择合适的包装，粘贴对应的标签，正确地做相应标记，并准备运输文件。 对于包件上的标签标记牢固性和质量要求，《规章范本》只是大体要求耐久、易辨识。《国际危规》从海洋运输的特点考虑，具体要求海洋运输的危险货物标签标记必须能够在海水中浸泡3个月依然能够辨认。

理论教育 2023-06-17

规章范本第一部分：重要指导原则

《规章范本》第一部分中的一般规定主要是对规章范本的范围和适用、例外、邮递等特殊情况进行了说明。个人携带的供自用的零售包装的危险货物也不受《规章范本》的约束。为了方便使用，《规章范本》在第一部分中给出了整本法规中出现的概念和相关的单位制的换算。对于危险货物，特别是危险性大，可造成严重后果的危险货物，《规章范本》在第一部分的安保要求中也进行了详细规定。

理论教育 2023-06-17

生殖细胞致突变物的定义及分类方法

(一) 定义生殖细胞致突变物是指可导致人类生殖细胞发生突变，且这种突变可遗传给后代的物质或混合物。③应考虑将体外哺乳动物致突变性试验为阳性，并且与已知为生殖细胞致变物有化学结构活性关系的物质/混合物划分为生殖细胞致突变类别2。表11-48生殖细胞致突变性有效的动物测试方法续表2.加和法在对混合物进行分类时，可采用加和法，根据组分中已知的生殖细胞致突变物及其浓度对混合物整体进行危害分类。

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特定靶器官毒性：单次接触的影响

特定靶器官毒性可能通过与人类相关的任何途径发生，包括口服、皮肤接触或吸入。(三) 分类指导在对混合物进行分类时，可采用加和法，根据已知属于靶器官毒性的组分及其浓度对混合物整体进行危害分类。2 当混合物中属于特定靶器官毒性类别1的组分含量在1.0%～10.0%时，某些国家或管理部门可能将混合物划分为类别2，而有些国家则不会这样分类。

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危害分类缺失，GHS制度漏洞待修补

2002年12月联合国全球化学品统一分类与标签制度专家小组第一届会议上正式以中、英、法等五种语言公开发布了GHS制度第一版，由于其封面为紫色，所以又称为“紫皮书”。2002年9月4日，联合国在南非约翰内斯堡召开的可持续发展全球首脑会议上通过的《行动计划》文件中提出，鼓励各国尽早执行GHS制度，以期到2008年能够全面执行起来。截至2018年4月，最新版本为GHS制度第七修订版。

理论教育 2023-06-17

易燃液体分类及测试方法详解

在联合国GHS制度中，根据液体闭杯闪点和初沸点的不同，可以将易燃液体分为4个类别。在加热期间，按照固定的时间间隔，用外部火源去点燃加热池上方的空气，并记录发生闪燃时的样品温度，该温度即为待测液体的闭杯闪点。

理论教育 2023-06-17

化学品危害信息交换平台的发展现状及趋势

正如前文所述，欧洲的非官方机构已经开始开发SDS信息的电子数据交换以及欧盟扩展的化学品安全技术说明书中暴露场景的电子数据交换格式。目前技术上对于电子数据交换SDS和e-SDS没有任何障碍，但开发电子SDS和e-SDS的标准格式需要得到工业界、主管机构等广泛认可。毕竟只有标准化了数据格式和数据接口，电子的危害信息交换才可以实现。法规同样要求ES所用的短语进行标准化，这也是未来实现电子数据交换的关键步骤。

理论教育 2023-06-17

内河交通安全管理条例简析

《中华人民共和国内河交通安全管理条例》对于运输人员、船舶条件、特殊禁运、进出港告知程序以及涉及危险货物的港口进一步要求，第九条规定危险货物船舶的船员还应当经相应的特殊培训，并经海事管理机构考试合格，取得相应的适任证书或者其他适任证件，方可担任船员职务。交通运输部具体的行政要求体现在《国内水路运输管理规定》和《中华人民共和国船舶载运危险货物安全监督管理规定》中。

理论教育 2023-06-17

气雾剂的定义及分类特点

根据上述定义，气雾剂有以下几个特点。 贮器是不可再装填的，有些产品比如气体钢瓶、打火机虽然装有压缩气体，但由于容器可以反复装填，不可划分为气雾剂。 要有释放装置，这是气雾剂产品发挥功能的必要装置之一，如果产品没有释放装置，也不可划为气雾剂。 要内装气体，气雾剂中的气体主要作用是在打开释放装置的瞬间，将内装物喷出，实现产品的功能。根据气雾剂喷出物的性状，可将气雾剂分为以下两类。

理论教育 2023-06-17

自动化贸易合规监控系统：优化方案

公司没有法规管理系统，但有ERP，在合规性检查方面需要人工查询，然后由专业人员输入ERP系统，这类管理也需要大量人工，但合规性控制比第1种有很大改进。 独立的合规管理系统通过界面与ERP系统整合，如HEARS、IHS/Atrion、3C等系统，从管理汽车行业材料数据系统起步的iPoint，或者以SAP为代表的融合在ERP系统的化学合规管理系统，自动控制化学品的合规性。

理论教育 2023-06-17