阿拉伯胶的高压熟化实验分析

对于阿拉伯胶的高压熟化研究，本实验考虑了温度、压强和时间三个方面的影响。取原始的阿拉伯胶样品，将样品放置在铝盒中，然后置于活塞圆筒高压模具中。首先将样品预压至0.1 MPa，然后升温至100℃，在此温度下分别保持4 h、6 h、8 h、10 h、12 h，最后降温卸压，取出样品；同时，在压强为250 MPa下重复上述实验过程，获得高压下的对照实验。表9-3不同压强下阿拉伯胶的平均相对分子质量检测结果

理论教育 2023-07-01

探究微观结构的奥秘

本实验采用扫描电子显微镜观察样品的微观形貌。在不同压强下制备的PVDF-HFP/[Bmim][BF4]凝胶的截面形貌如图11-4所示。这些微观结构的形成可由高压对凝胶过程的影响解释。这些独特的形貌缺陷可能形成不同的离子通道，进而影响离子的输运行为。图11-4不同压强下制备的凝胶材料的SEM照片[0.2 MPa；250 MPa；500 MPa；750 MPa]

理论教育 2023-07-01

水溶胶高压荧光实验：探寻新的荧光性材料

PLGA-PEG-PLGA水溶胶的高压实验过程大致分为两部分，即高压下的温致过程和高压压致过程。图14-5PLGA-PEG-PLGA水溶胶的高压实验方案图1.恒压温致过程常压下温致实验:①样品放入四窗口压腔内，然后将四窗口压腔导入荧光光谱光路。高压下温致实验为分别加压至100 MPa、200 MPa和300 MPa压强下，然后升温。接着对样品施加压力，从0 MPa开始，间隔25 MPa加压一次，加压完保持环境时间依旧是10 min，然后测量这一压强下的荧光强度，最高加压至400 MPa。

理论教育 2023-07-01

聚左旋乳酸晶体生长行为概述

根据结晶条件的不同，聚左旋乳酸[PLLA，Poly-]晶体具有三种结晶类型:α晶型，β晶型，γ晶型。常压下，α′晶体多形成于100℃以下，而α晶则形成于超过120℃。这些研究结果表明:PLLA在高压下的结晶行为有别于常压时的结晶行为。由于目前关于PLLA在高压下的结晶行为和机制还不太清楚，研究聚左旋乳酸在高压强下的晶体结构和微观形貌具有潜在的应用价值和重要意义。

理论教育 2023-07-01

高压环境下PLLA透镜菱晶生长及形态变化讨论

至于晶区的边缘部分明显增厚，这可能是由于高压下透镜状菱晶的锐角端的锐化，有利于PLLA分子链段在此区域附着，所以在锐角端有较明显的增厚现象。高压下透镜菱晶的生长受到了抑制，所以高压下PLLA透镜菱晶的尺寸小于常压下的。这与在反应容器内壁上发现球晶的现象一致。然而由于高压反应釜是通入高纯氮气提供一个高压环境，气体与溶液滴薄膜的相互作用很强，因此高压环境下形成的球晶表面比较粗糙。

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探究高压相图的压力温度特征

结果发现在250 MPa时，PEG/[Emim][EtSO4]凝胶的荧光寿命存在突变，并确定75℃时，PEG/[Emim][EtSO4]的溶胶—凝胶转变压强为250 MPa。综上所述，我们可给出PEG/[Emim][EtSO4]的高压相图。在高压相图的基础上，两个PEG/[Emim][EtSO4]样品分别在上述活塞圆筒上进行制备。图10-1PEG/[Emim][EtSO4]凝胶的荧光衰减与温度的关系曲线和常压下加热过程中PEG/[Emim][EtSO4]的荧光寿命与温度的变化曲线

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如何检测样品的电化学性能？

本实验使用上海辰华仪器有限公司生产的CHI660E电化学工作站，测定样品的电化学性能。电化学窗口的测定:用循环伏安法测定电化学窗口。交流阻抗的测定:如同电化学窗口测定，打开电脑连接仪器，用特制工具取不同压强离子液体凝胶。打开CHI660E软件，测试之前，对仪器进行预调试，各方面显示正常，打开测试窗口，设置参数，开始测试。

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BaTiO3掺杂PEG/[Emim][EtOSO3]凝胶的高压性能与结构研究

纳米SiO2的掺杂能够有效地改变凝胶的电化学性能，高压能够调控纳米掺杂的离子液体凝胶的结构。通过高压方法对凝胶中的纳米钛酸钡进行聚集体的调控，构筑凝胶体系中的离子通道，更容易提高凝胶材料的电化学性能。压强使凝胶中纳米BaTiO3与PEG的相互作用增强，PEG分子链在纳米BaTiO3的作用下增加了分子链自由程，增加了分子链周期排列的稳定性。

理论教育 2023-07-01

聚合物凝胶离子液体在应用中的优势

离子液体凝胶由于离子液体的引入而具备了传统凝胶聚合物材料无可比拟的优点，因而在光电材料、功能膜材料和生物传感器等方面发展前景诱人。由离子液体凝胶可制备催化膜和气体分离膜。利用碳纳米管和咪唑类离子液体合成的生物传感器，不但能用于检测多巴胺、尿酸、腺嘌呤、葡萄糖氧化酶和NADH等多种生物分子，且仪器的稳定性好，检测限低。

理论教育 2023-07-01

纳米氧化铝及压强对凝胶性能的影响研究

但是，掺杂纳米氧化铝的凝胶样品的机械性能降低，且浓度越大，机械性能越差，这可能是由于纳米氧化铝占据了凝胶结构中的凝胶节点，破坏了离子液体凝胶的空间网状结构。从图中我们可以看出，掺杂纳米氧化铝离子液体凝胶样品的断面整体比较光滑。

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制备复合材料的溶剂法优化方法

实验采用铝为密封材料，将铝棒经车床加工为符合实验要求的盒子，外径26 mm，内径24 mm，并装配上紧密贴合的盖子。最后将样品放入真空干燥箱中在80℃真空干燥2 h，以除去剩余的三氯甲烷和水分，待用。

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DSC分析方法优化

图10-3为样品1和样品2的DSC曲线，从图中可以看出，样品1的熔点为56.2℃，样品2的熔点为53.9℃，很明显，加压处理后凝胶的熔点稍有降低。图10-2PEG/[Emim][EtSO4]凝胶的P-T SG相图及样品制备过程示意图图10-3常压样品1和高压样品2的DSC曲线为了便于计算，我们将PEG完整结晶时的熔化焓取值为205 J/g。经计算可得到样品1和样品2的结晶度分别为11.4%和37.2%。

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探究偏光显微分析的应用

通过偏光显微镜研究了熔点对晶体形貌的影响。图15-3显示了F127经过等温结晶过程后的偏光显微照片。如图15-3所示，可以观察到由许多明显的Maltese十字的球晶组成的紧密的微观结构，这意味着F127从60℃冷却至50℃时形成了球晶。图15-3等温结晶过程后F127的偏光显微照片[60℃、80℃、135℃，分别保持30 min]图15-3、图15-3显示了从熔融温度为80℃和135℃冷却的F127形成的球状晶体形貌。图15-4～为F127与10 wt%[Bmim][PF6]在Tc＝40℃时的原位偏光显微图像。

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红外光谱分析及结果

图17-4为不同浓度下聚乙二醇/低共熔溶剂凝胶的红外光谱图。从图中可以看出，聚乙二醇/低共熔溶剂凝胶的光谱图基本与低共熔溶剂相同，并没有发现新的振动峰。这说明低共熔溶剂的添加并没有破坏凝胶材料的分子结构，以及低共熔溶剂自身的分子结构。ATR光谱是一种表面检测技术，我们检测的聚乙二醇/低共熔溶剂凝胶体系，是以聚乙二醇的三维网状结构为骨架，低共熔溶剂在骨架中移动的体系。

理论教育 2023-07-01

分析PLLA的WAXD图谱

图5-3为PLLA样品在不同退火温度和压强下的WAXD图谱。图5-3PLLA样品在不同退火温度和压强下的WAXD图谱PLLA在200 MPa下退火时，退火温度在105～110℃条件，WAXD图谱显示为一个大的漫反射的鼓包，未发现明显的衍射峰，表明在该条件下PLLA没有发生结晶现象。退火温度在115～145℃范围内，PLLA的WAXD显示在2θ＝16.7°和19.1°处有明显衍射峰，且在2θ＝22.4°还存在微弱的衍射峰，这说明在该退火温度下PLLA结晶为α晶。

理论教育 2023-07-01

探究高压条件下纳米掺杂PLLA的意义

通过高压和纳米掺杂两种途径对聚乳酸材料进行改性研究，以期获得性能优异的聚乳酸材料。本章主要采用纳米材料对聚乳酸进行复合，并用高压的方法研究了聚乳酸及其复合材料在高压下的结晶行为。

理论教育 2023-07-01