图17-25是GdFe2在1MPa的氢气气氛下的DTA曲线以及加热到不同温度时的吸氢量。DTA曲线上有4个发热峰，XRD结果显示第一个峰是氢气的固溶吸收；第二个峰是Laves结构GdFe2氢化物（c-GdFe2Hx）转变成为非晶结构的氢化物（a-GdFe2Hx）；第三个峰是非晶态相结晶化，分解成GdH2和Fe两相，第四个峰是结晶相的颗粒长大。吸氢量在Laves结构GdFe2氢化物时为最大，非晶态后氢气有较大的溢出，以后随着温度的增加缓慢下降。
图17-25 GdFe2在1MPa H2的气氛下的DTA以及吸氢量的变化
非晶态化转变温度比GdFe2的氢气固溶温度高，这说明a-GdFe2Hx比c-GdFe2Hx热力学上更稳定，这是氢气吸收非晶态化的热力学原因。导致a-GdFe2Hx比cGdFe2Hx更稳定的原因与氢在两种状态下所处的环境不同有关。图17-26是C15型Laves相晶体结构图，氢固溶时可以占据的四面体仅有4Fe，3Fe+1 Gd，2 Fe+2 Gd的3种四面体，都不是最稳定的位置。而在a-GdFe2Hx中，由于金属原子的排列没有限制，所以可以有如图所示4Fe、3Fe+1 Gd、2 Fe+2 Gd、1Fe+3Gd和4Gd5种四面体。
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图17-26 C15 Laves相的GdFe2晶体结构和四面体间隙种类以及非晶态中的四面体种类
图17-27是根据Miedema模型计算的氢占住不同四面体时的GdFe2体系中的焓随氢浓度的变化。Gd多的四面体的氢化焓低，热力学稳定。α-GdFe2Hx中的3种四面体都不是最稳定的位置，而α-GdFe2Hx中氢可以优先占住最稳定的1Fe+3Gd和4Gd四面体，从而降低了体系的焓值。实际情况下，氢不是单一占住一种四面体，而是多种，但是α-GdFe2Hx中可以有更多的氢占住稳定的四面体位置。
图17-27 利用Miedema的模型计算的氢占据GeFe2中不同四面体间隙时的吸氢焓变
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