通过5GPa的高压合成制备Ca-TM（TM=Mn、Fe、Co和Ni）体系合金的氢化物^[197]时，在Ca-Ni-H体系制备过程中，1223K、5GPa的条件下合成了一个组分为CaH₂-33原子比Ni的新型红棕色氢化物。

在（Ca_1-xMg_x）Al₂体系的制备研究过程中^[198，199]，（Ca_0.9Mg_0.1）Al₂合金主要由C15型主相以及CaAl₄少量相组成，在（Ca_0.8Mg_0.2）Al₂合金中则存在C36型相，（Ca_0.7Mg_0.3）Al₂合金则主要由C15、CaAl₄、C36以及Al相组成。473K下氢化时，C15和CaAl₄不吸氢，C36型相则吸氢分解为CaH₂与Al组分。

制备并通过中子衍射研究Cr₅B₃型Ca₅Si₃合金的氢化过程中的相转变过程^[200]中发现，氢化形成Ca₅Si₃ H（D）_0.53时，氢占据Ca的四面体间隙位置，更高压力下的继续吸氢会导致CaH₂的析出。

Akiba等人^[201]通过感应熔炼法合成了C14型Laves相结构的CaLi₂合金，此合金可以在室温下快速吸收氢，在273K到393K温度范围内，其吸氢量可以达到6.8～7.1wt%（见图8-45）。但是在此温度范围内，吸收的氢很难放出来，因为吸氢后CaLi₂H₄氢化物分解为非常稳定的CaH₂和LiH。CaLi₂合金在273～393K范围内吸氢PCT曲线中没有明显的平台。但是他们通过少量Mg取代Li之后，氢化后C14型Laves相结构仍然可以得以保持^[202]。(www.daowen.com)

图8-45 C14型Laves相结构的CaLi₂合金不同温度下的PCT曲线