本实验采用总容积为1 075 mL的玻璃瓶（Fisher Scientific Laboratory，U.S.A.）作为反应容器，液相的体积为500 mL。反应体系采用改良的BMP培养基作为基础培养基（表2-2），添加微量元素（表2-3）和维生素储备液（表2-4）。添加CH3COONa（分析纯，上海国药试剂有限公司）作为碳源，初始乙酸浓度为100 mmol/L。另取适量污泥TCS作为接种物，接种浓度为3 g-VS/L。实验中设置了添加和不添加CH3F（气相浓度为3%，V/V）的两组。CH3F的使用方法同本书第3.2.2章节。培养过程中不控制pH，但在培养至15 d时，用4 mol/L磷酸溶液将各反应器内的pH调节到6.8。反应器设置及命名见表4-1，每组有2个反应器。

表4-1 不同初始乙酸浓度的反应器设置

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液相体系构建完成后，向反应器气相通入N2（99.999%）5 min，并用真空泵抽吸循环5次（2 min/次），以驱除其中的空气。之后将其放入55℃恒温箱静置培养。定时采集和测试气相、液相和污泥样品，直至乙酸浓度低于检测限。污泥样品定期从反应器内采集，采集过程在厌氧操作平台（Forma 1029，Thermo Scientific，U.S.A.）内完成。采集结束后，将反应器内充满N2，并向填充CH3F的反应器内补充CH3F。