由于时间仓促，能力和精力有限，本书工作还存在着许多待于拓展和深入研究的地方：

（1）考察微乳类型对类视黄醇在微乳体系中光化学和光生物学的影响。比如：微乳表面活性剂的种类（阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂），微乳的粒径大小，油包水的微乳体系等。

（2）寻找反应活性相对惰性的助表面活性剂用于微乳的制备，考察类视黄醇光反应中间产物与DNA等其他生物分子之间的反应。由于本文使用的助表面活性剂为正丁醇，它具有一定的还原性，对于还原能力小于正丁醇的物质将无法观察到它们与类视黄醇光反应瞬态产物之间的反应，这样限制了对生物分子的研究范围。

（3）运用稳态辐照技术以及各种分析手段从宏观的角度分析微乳中类视黄醇对蛋白质和氨基酸光损伤的影响，考察微乳中抗氧化剂对类视黄醇光稳定性的影响。(www.daowen.com)

（4）构建ATRA与聚乙烯亚胺之间的二元均相或异相体系，或者构建ATRA的金属离子螯合物，然后使用激光闪光光解技术考察ATRA的瞬态光化学，研究氢键和配位键等非共价作用力对ATRA光电离的影响，寻找抑制ATRA光电离的因素。

（5）采用中空介孔SiO2纳米颗粒作为载体骨架核心来尝试弥补H2N-MSNs-PEI-FA载药量低的缺陷。在设计ATRA纳米新剂型的同时，根据瞬态动力学实验结果，选择合适的抗氧化剂与ATRA配伍使用，进一步提高ATRA稳定性。