图8-6　不同浓度H2N-MSNs-PEI和H2N-MSNs-PEI-FA分别作用Hela细胞36h和72h后细胞存活率（每组样品均是三个平行）

以上结果表明H2N-MSNs-PEI-FA没有明显的细胞毒性，这是药物载体所必须具备的特征。紧接着本章继续尝试使用H2N-MSNs-PEI-FA包载ATRA，以考察其对ATRA药效的改观。H2N-MSNs-PEI-FA对ATRA的载药量为17.7%。

MTT的实验结果表明，单独的ATRA对Hela细胞生长的抑制作用不明显，H2N-MSNs-PEI-FA＠ATRA对Hela细胞生长和增殖的抑制作用相对于ATRA明显提高，且随着时间和ATRA浓度的增加，H2NMSNs-PEI-FA＠ATRA和ATRA之间药效差异更为明显（图8-7）。(www.daowen.com)

图8-7　不同浓度的ATRA，H2N-MSNs-PEI-FA和H2N-MSNs-PEI-FA＠ATRA分别作用于Hela细胞48h和72h之后细胞的存活率（每组样品均是三个平行）

H2N-MSNs-PEI-FA的载药量不是太高，如果作为ATRA的载体使用，会浪费原药。虽然MSNs在细胞水平上无明显毒性，一定剂量内，在动物体内也没有明显毒性，而且MSNs也能够被降解，但是MSNs在动物体内降解周期较长［193-195］，如果载药量低，不可避免的会增大载体用量，这样在短时间内会造成MSNs在体内的大量积累，对生物体的健康可能会产生不利影响［219，220］。但是，目前MSNs是在纳米载药方面研究比较热的一类材料，已报道的文献中提供了各种各样MSNs的设计思路和合成方法，所以，我们可以借鉴相关工作对本文的纳米载药体系进行改进，例如可以采用中空介孔SiO2纳米材料作为载体内核。