漆酶（对位-二酚：氧，氧化还原酶，E.C.1.10.3.2）是存在于某些高等植物中的另一种酚类氧化酶。漆酶在葡萄中被发现，可以由葡萄（Roudet and Prudet et al.，1992）中的灰霉病菌分泌，在芒果渗出液中也发现有漆酶（Robinson and Loveys et al.，1993）。

相比在真菌界的分布，漆酶在高等植物内的分布很有限。到目前为止，高等植物中发现的漆酶均被视为糖蛋白。漆酶在漆树（Rhus vernicifera）内的典型分布具有良好的文献记载，包括该酶详细的特征描述（Hüttermann and Mai et al.，2001）。在漆树科的所有成员中，漆树的树脂道结构和分泌树脂内可观察到漆酶（Hüttermann and Mai et al.，2001）。漆酶在其他植物物种内的分布相对有限。有报道称，欧亚槭（Acer pseudoplatanus）的细胞培养物可产生与分泌漆酶；火炬松（Pinus taeda）组织含有8种漆酶，且绝大部分在木质部中表达；小花七叶树的树叶与茶叶的嫩芽中也可测得漆酶；欧美杨的木质部中可见5种不同的漆酶（Sato and Wuli et al.，2001）。在其他高等植物中也有关于漆酶的报道，不过关于它们的特征描述并不让人信服。与广为报道的真菌漆酶相反，漆酶在高等植物的分布调查被严重忽视。这可能受高等植物细胞壁的局限，另外，当存在多酚氧化酶和过氧化物酶时，难以检测植物粗提物的漆酶活性。虽然现有信息表明漆酶极有可能分布于整个植物界，不过在目前这还只是猜想（Mayer and Staples，2002）。

在真核生物中，如真菌、植物、昆虫等，漆酶广泛存在（Mayer and Staples，2002）。越来越多的证据显示，漆酶也存在于原核生物中，并具备多铜氧化酶家族的典型特征（Alexandre and Zhulin，2000；Claus，2003）。相应的基因已在革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中被发现，包括生活在极端环境中的栖息物种。关于放线菌漆酶的早期报道是基于非特异性底物的反应，但之后陆续在灰色链霉菌（Freeman and Nayar et al.，1993）、浅灰链霉菌（Endo and Hosono et al.，2002）和淡紫灰链霉菌（Suzuki and Endo et al.，2003）中被证实。关于原核漆酶酶活的最早报道来自于固氮螺菌（lipoferum）（Givaudan and Effosse et al.，1993）。它是一个多聚酶，由催化亚基和一个或两个较大的链组成。SDS-PAGE显示三个亚基的分子量分别为48.9kDa、97.8kDa和179.3 kDa（Diamantidis and Effosse et al.，2000）。地中海单胞菌是一种黑素海洋细菌，可以同时表达SDS-激活的酪氨酸酶和漆酶（Sanchez-Amat and Solano，1997）。枯草杆菌孢子蛋白CotA也是漆酶（Hullo and Moszer et al.，2001）。编码CotA基因若发生突变，则会丧失合成褐色孢子色素的能力。这一色素可以保护孢子免受逆境因素如UV辐射或过氧化氢的损伤。漆酶类似酶的活性是在一个球形芽孢杆菌菌株的孢子中发现的（Claus and Filip，1997）。

漆酶在大肠杆菌中异源表达后，漆酶典型的铜结合结构域和N端附近两个附加的潜在铜结合位点被揭示出来。后者可以负责酪氨酸酶的活性（Sanchez-Amat and Lucas-Eli'o et al.，2001）。在大肠杆菌中过表达的漆酶，具有65 kDa的分子量，等电点为7.7，且具有高度的热稳定性（Martins and Soares et al.，2002）。(www.daowen.com)

自日本漆树Rhus vernicifera（Yoshida，1883）树液中首次发现漆酶以来，在多种担子菌门和子囊菌们真菌中也发现了漆酶。迄今为止，考虑到真菌漆酶的数量与特征描述的程度，真菌漆酶成为多铜酶家族中最重要的组别。

实际在所有已检测的真菌内，均可测得漆酶。通常情况下，漆酶产生于细胞质，但在许多分泌物中也有漆酶。酶的亚细胞定位和分泌机制受到的关注相对较少。尽管真菌漆酶的活性位点结构十分保守，但酶蛋白的其他结构与所携带的糖基具有丰富的变异（Mayer and Staples，2002）。