将2 wt%的PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶进行了不同高压下的制备，制备方法与上述研究相同。图12-18为不同压强下制备的PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶的FT-IR图谱。随着制备压强的增加，红外图谱中并没有明显的变化，峰形和峰位均与初始样品保持得较好，说明在高温高压制备过程中并没有引起凝胶样品分子间的化学变化。

图12-19是不同处理压强下2 wt%的PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶的DSC曲线。不同压强下的凝胶样品在升温过程中均出现了明显的吸热峰，对应PEG晶体的熔化过程。初始样品具有明显的双熔点热力学行为。但是，经过加压处理后，制备压强为50～200 MPa范围的凝胶样品双熔点现象消失，但是随着压强的进一步增加，250～300 MPa压强范围时，双熔点现象又重现。

图12-17　掺杂浓度与PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶电导率的关系图

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图12-18　不同压强下制备的PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶的FT-IR图谱

对含有纳米BaTiO3的PEG/[Emim][EtOSO3]凝胶，压强能够调控凝胶中PEG的结晶特性，进而调控凝胶的网络结构。这可能是由于压致凝胶过程，纳米BaTiO3与PEG的相互作用增强，PEG分子链在纳米BaTiO3的作用下增加了分子链自由程，增加了分子链周期排列的稳定性导致的。

图12-19　不同压强下2 wt%的PEG/[Emim][EtOSO3]＠BaTiO3凝胶DSC曲线