由于天然气的黏度计算涉及天然气的气态、液态的黏度预测,因此首先对常用的气态、液态黏度计算方法进行评述。根据Reid^[14]的推荐,用于气体黏度估算较好的方法有Chung、Lu-cas、Reichenberg等法,对于非极性物,误差约0.5%～1.5%,对于极性物,误差约2%～4%。Lucas法和Chung法可用于非极性和极性化合物,Reichenberg法主要针对有机物。高压气体的计算则要考虑压力对气体黏度的影响,对上述算法进行修正或采用剩余黏度法计算。

液体黏度的理论研究很多,但这些理论尚难以直接计算液体黏度,一般采用经验关联式。与气体黏度相反,液体黏度随温度升高而减小。低于常沸点时,可采用Andrade方程关联;高于常沸点时,可用Antoine方程关联。在液体黏度的计算模型中,当T_r<0.75时,以Van Velzen的基团影响法和Przeziecki-Sridhar的对应状态法较好;T_r>0.75时,宜用Letsou-Stiel法。总的说来,上述模型计算误差均偏大,一般在10%～15%。(www.daowen.com)

中、低压力下,压力对液体黏度的影响较小。随压力的增大,其影响逐渐增大。压力的影响还与温度有关,温度越低,压力影响越大。目前尚无成熟的理论预测压力对黏度的影响规律,主要有一些经验、半经验关联式,如Barus方程、Eyring方程、Dymond模型等。液体混合物的黏度和组成之间一般无直线关系,有时还会出现极大值和极小值甚至S曲线关系,目前尚难理论预测。