【摘要】:如有以上情况发生,必须做好记录,保留现场,及时与有关部门和单位联系。进口器械在口岸换装或卸货过程中发现短缺或残损,要向运输部门和理货部门索取商务记录或取得承运人的签字。到货验收工作应有生产厂或销售方的代表或技术人员参加。
1.到货现场验收
到货现场验收,是指对大型医疗器械在货到口岸(港口、机场、车站)后,需要派人在现场查验和接转时的验收。验收时,要根据合同核对商标、标志、收货单位、品名、箱号等有关的外包装标记;查看外包装有无油污、水渍、破损等情况。如有以上情况发生,必须做好记录,保留现场,及时与有关部门和单位联系。
进口器械在口岸换装或卸货过程中发现短缺或残损,要向运输部门和理货部门索取商务记录或取得承运人的签字。(www.daowen.com)
2.使用单位验收
使用单位验收,是指订购的器械由运输部门运抵使用单位后进行的验收工作。首先对外包装检查,根据合同与装箱单核对其商标、标志合同号、单位名称、品名、体积重量、箱号等是否相符。然后注意看外包装是否按照合同要求进行包装:医疗器械的外包装箱应能保证产品不受自然损坏,察看外包装是否有破损、水渍、油污、重钉、修补等情况。医疗器械的外包装箱应有“小心轻放”“向上”“防潮”等字样或标志,对于不可倾斜运输的器械,检查外包装上的倾斜运输的“变色”标记。是否变色如果出现与合同不符或者有破损时,必须做好现场记录,记入验收单并拍照或录像以便分清责任。拍照和录像应能表达破损或残损的各个方向与部位。到货验收工作应有生产厂或销售方的代表或技术人员参加。
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