Berner和Marek等^[24]报道了在原始烟气未稀释的条件下，卷烟烟气的化学组成与烟气气溶胶的粒径分布相关，烟碱的分布在不同粒径的颗粒物上是不一致的，烟碱主要集中分布在0.6μm的颗粒上，钾的释放量随着颗粒物粒径的增加而增加。Owen等^[29]研究了卷烟主流烟气中颗粒物的化学成分的分布，原始烟气在稀释150倍后，烟碱释放量最高出现在0.5～0.6μm粒径范围的颗粒物上。相反地，Jones等^[34]报道了烟碱的分布与颗粒物的尺度无关，在不同粒径颗粒物上一致性分布。Morie和Baggett等^[28]采用级联撞击器研究了烟碱、总粒相物、吲哚和其他化合物的粒径分布情况，发现烟碱和总粒相物在0.5～0.75μm的颗粒上的分布较高。在我们的实验中，采用单通道吸烟机和ELPI相结合，捕集3R4F参比卷烟主流烟气的不同尺度的烟气颗粒物进行化学分析。结果显示，烟碱主要分布在0.14～0.72μm粒径范围的烟气颗粒物上，最大量主要出现在0.261μm的颗粒上。

烟气颗粒物是一种液滴，固态和非挥发性核可能构成粒子质量的一小部分。在过去的一段时间里，卷烟烟气暴露的风险已经有多种的方法来进行表征和评估，主要有化学成分的毒性、有害化学成分的释放量和卷烟主流烟气的危害指数。卷烟主流烟气中有害成分的释放量通常代表了对人体的危害性。谢剑平等^[35]根据29种烟气有害成分和4种毒理学评价指标的相关性分析研究，发展建立了一种新颖的卷烟主流烟气危害性指数。这一指数已经成功应用于评价烟草制品的风险和危害性，得到了烟草行业的广泛认可。在这部分实验中，按照颗粒物的粒径大小把颗粒物分成小于0.1μm组、0.1～1.0μm组和1.0～2.0μm组，进行比较后发现，烟碱的分布在不同粒径组呈一致性分布，主要的原因可能是从烟草中挥发出来的大量烟碱被迅速冷却、吸附在这些颗粒物的表面并达到饱和。TSNAs和重金属主要富集在粒径小于0.1μm的颗粒上，提示这些化合物极易被吸附在超细颗粒物上。相反地，多环芳烃类化合物主要在1.0～2.0μm的颗粒物上分布，主要的原因是多环芳烃是非挥发性的化合物，在冷却过程中很容易发生冷凝和凝结。就目前的知识还没有更多的证据来解释这一现象，还需要进一步的深入研究。该部分的研究还具有一些局限性。第一，ELPI在捕集烟气颗粒物的过程中，ELPI的电荷加载单元会发生相对高的颗粒物损失，烟气颗粒物在稀释和传送过程中也会存在损失的情况。虽然如此，所有的实验都是在一致的条件下进行的，这些因素对测试结果的影响是一样的。第二，烟气气溶胶发生过程中的烟气陈化、凝聚和样品采集等影响因素是不可避免的。(www.daowen.com)