除Fe3+外，PAA-g-PTFE还能和多种其他金属离子发生配位反应而生成高分子金属配合物。其中Cu2+的引入会使所制备的类Fenton催化剂对pH不敏感，可以在中性和碱性环境中发挥催化作用，并且在重复使用时催化活性更稳定。使用Ce3+与纤维材料的配位反应制备的催化剂能够比Cu2+所制备的催化剂更耐碱。也就是说，Cu2+和Ce3+作为最常用的助金属离子可用来改善含Fe3+类高分子金属配合物催化剂的性能，如耐碱性和重复利用性等。与Fe3+相比较，Cu2+和Ce3+与PAA-g-PTFE的配位反应能力较差，但Fe3+反应时比Cu2+和Ce3+更易受温度影响。从图3-12可以看出，在相同条件下，PAA-g-PTFE对Fe3+的配合量（QFe）要高于其与Cu2+和Ce3+的配合量（QCu或QCe），这与两种金属离子与偕胺肟改性聚丙烯腈纤维发生配位反应时所表现出变化趋势具有相似性。值得注意的是，在相同条件下，QCu值明显高于QCe值，说明尽管是稀土金属离子，Ce3+也属于硬酸，但是其与PAA-g-PTFE的配合量显著低于（Fe3+和Cu2+）这两种过渡金属离子，这说明Ce3+与PAA-g-PTFE的配位反应能力较差，这是因为稀土金属离子的4f电子处于原子结构内层，受配位场的影响小，其LFSE值远低于过渡金属离子的LFSE值，而且由于其中的4f电子被屏蔽，与配体间的成键主要通过静电作用，仅表现很弱的共价程度，因此稀土金属离子的配位能力较差。

图3-11　Gf与QFe,e之间的关系曲线(www.daowen.com)

图3-12　不同初始浓度的Cu2+和Ce3+与PAA-g-PTFE的配位反应