（1）采用高温固相法，在1 000℃下合成了系列新型石榴石结构Li6ALa2B2O12∶Eu3+（A=Ca，Sr，Ba；B=Nb，Ta，Sb）红色荧光粉。物相分析表明Eu3+在不同基质中的固溶度不同，在Li6CaLa2B2O12∶Eu3+（B=Nb，Ta，Sb）较高。

（2）通过对石榴石结构中c点位的离子种类和半径进行调节，对Eu3+所在的晶格环境进行调控，发现随着Ba2+，Sr2+，Ca2+离子半径的变小，在Eu3+掺杂浓度相同的情况下荧光发射强度逐渐增强。这可能是由于改变c点位的离子种类和半径会导致晶体场环境发生变化，而Eu3+离子对晶体场变化非常敏感所致。

（3）Eu3+掺杂的Li6ALa2Nb2O12（A=Ca，Sr，Ba）红色荧光粉，其激发光谱在260～340 nm有个宽带基质吸收峰，此外还有若干窄带吸收峰，其中464 nm处的7F0_5D2最强。在464 nm蓝光激发下，Li6CaLa2M2O12∶Eu3+样品发出明亮的红光，发射峰有578，588，608，627，654 nm，其中608 nm处的5D0_7F2电偶极跃迁发射最强，表明Eu3+在基质晶格中占据非对称的位置，Li6CaLa2Nb2O12∶0.2Eu3+色坐标为（0.635，0.363），接近国际标准委员会的红色标准色坐标。(www.daowen.com)

（4）通过改变石榴石结构d位点的离子种类，制备了系列Eu3+掺杂的Li6CaLa2M2O12（M=Ta，Sb）红色荧光粉。Li6CaLa2M2O12∶Eu3+（M=Ta，Sb）红色荧光粉的激发光谱与两个主要的激发峰，分别位于394，464 nm。Li6CaLa2M2O12∶Eu3+样品的吸收光谱峰也很精确地对应于激发光谱的峰值，这是由于Eu3+的掺入增加了基质在394，464 nm处的光吸收。在最强的激发峰464 nm激发下，Li6CaLa2M2O12∶Eu3+的发射光谱表现出了Eu3+的特征发射峰。在Li6CaLa2Ta2O12和Li6CaLa2Sb2O12基质中，Eu3+的最佳掺杂浓度分别为50 mol%和40 mol%。GCT∶0.5Eu3+和GCS∶0.4Eu3+样品的色坐标分别为（0.65，0.34）和（0.64，0.35）。