为了检验纺织品服装的抗菌性，可将一定浓度的菌液接种在试样上，在一定条件下放置一段时间后，检测并比较放置前后试样的菌落数、pH、颜色、强力等指标的变化，以此评定试样的抗菌性能。纺织品服装抗菌性测试的另一种方法是：将试样置于一定浓度的菌液中，在一定条件下放置一段时间后，通过一定手段比较放置前后试样的菌落数、阻止带宽度、强力等指标的变化，以此评定试样的抗菌性能。

国际上以日本、美国、欧盟为代表的发达国家陆续颁布了抗菌环保标签，有些国家的销售商已将纺织品抗菌检测认证引入质量清单，对抗菌纺织品的质量进行规范化管理。近年来，我国抗菌纺织品生产发展很快，产品应用领域不断扩展，除了与人体皮肤直接接触的衣物外，拓展到了外衣系列、室内装饰用纺织品、医用纺织品、军用纺织品和其他工业用纺织品。2002年由中国科学院会同相关科研院所组建了中国抗菌材料及制品行业协会（CIAA），推出了CIAA抗菌标志，制定了抗菌标志产品认定标准、技术规范和认定程序，CIAA抗菌标志产品具有持久抗菌安全自洁的功能。

关于纺织品服装抗菌性能测试、评价及其测试方法的国外标准主要是日本标准JISL 1902《纺织品的抗菌性能试验方法》和美国标准AATCC 100《抗菌整理织物的评价》。我国参照美国标准AATCC 100制定了行业标准FZ/T 01021《织物抗菌性能试验方法》，规定了织物抗菌检测的定量测试方法，适用于各类经抗菌整理的吸水性织物，但不适用于拒水性织物。

一、检验原理

FZ/T 01021《织物抗菌性能试验方法》的测试原理：将试样和对照织物（未经过抗菌整理的织物）分别放于三角烧瓶中，用测试菌种接种，接种后，将对照织物上的细菌立即洗涤并测定细菌数量，然后再将恒温培养后试样，洗涤并测定细菌数量，计算出试样的细菌减少百分率。

二、检验程序

1.试样的准备　在面料上剪取直径为5cm圆形试样，取两份，另外在未加抗菌剂的面料上剪取同样大小的试样一份作为对比试样。

2.菌液的培养　将菌种（金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌）接种到营养琼脂平皿上，在37℃的培养箱内培养24h，取出后移入盛有肉汤培养基的三角烧瓶中，在37℃的培养箱内培养24h，稀释肉汤，使1mL菌液中含（1×105）～（2×105）个细菌。

3.营养基和溶液的配置　肉汤营养基配置方法：将蛋白陈（10g）、牛肉浸膏（5g）、氯化钠（5g）和蒸馏水（1000mL）一起加热溶解，用0.1MNaOH调整pH至6.8，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。

营养琼脂培养基配置方法：将蛋白陈（10g）、牛肉浸膏（5g）、氯化钠（5g）、蒸馏水（1000mL）一起溶解，用0.1MNaOH调整pH至7.4，加入琼脂粉（15g），加热煮沸，使琼脂熔化，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。(www.daowen.com)

磷酸盐缓冲溶液配置方法：将与氯化钠（5g）溶于1000mL蒸馏水中，用0.1MNaOH调整pH至7.0，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。

生理盐水配置方法：制备0.85%氯化钠溶液，在103kPa的灭菌锅内灭菌15min。

4.操作程序　测试时，分别将三块试样置于三角烧瓶中，各滴加1mL菌液，“零”接触时间制取菌样。在一个烧瓶中加入100mL缓冲液（磷酸盐缓冲溶液），剧烈摇晃烧瓶1min，洗涤细菌，吸取1mL洗涤液到含有9mL灭菌生理盐水的试管内做成1∶10的稀释液，再将1mL该溶液稀释10倍，如此进行2～3次稀释后，将稀释液移入平皿上，吸取15mL凉至46℃的营养琼脂注入平皿，与稀释液混合均匀，将平皿放入（37±1）℃的恒温箱内培养（48±2）h，取出，计算平皿内的菌落总数，乘以稀释倍数就是样品中所含的细菌总数。

在盛有对比试样的烧瓶中按上述操作步骤制作菌样，计算出所含的细菌总数。将另一个盛有试样的烧瓶先在（37±1）℃的恒温箱内培养（20±2）h作为定期培养，然后按上述步骤制作菌种，计算出所含的细菌总数。

5.计算

式中：A——定期培养试样上的细菌总数；

B——“零”接触时间试样上的细菌总数；

C——“零”接触时间对比试样上的细菌总数（B和C差别大时取最大值，若差别不大，取平均值）。