1）对仓库复核员的要求

①严格执行GSP药品复核出库规定，坚持“四不出库原则”。

②根据企业发货清单对仓库管理员分发于复核区的货品进行复核，仔细核对单据和药品上的相关内容，对仓库管理员的发货差异（与发货清单不符或不符合出库规定的），通知仓库管理员进行处理并记录保存。

③复核完毕后按购货单位进行装箱，并根据箱内药品填写拼箱单。拼箱单应粘贴于该箱表面。

④装箱完毕后必须在箱上贴上封箱单，注明购货单位、箱号、复核人。

2）出库复核员的岗位职责

①坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；

②对发货单药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；

③按逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；

④对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；

⑤对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；

⑥认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；

⑦自学药品业务知识，努力提高工作能力；

⑧严格遵守药品出库复核制度。

3）药品不准出库

①药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；

②包装内有异常响动或者液体渗漏；

③标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；

④药品已超过有效期；

⑤其他异常情况的药品。

4）药品仓储的流程

①收货。收货员根据收货单完成货品的验收。

②入库。根据库内货位的具体情况及储存要求完成货品进入指定货位。

③补货。给存货不足的货架补充特定的货品。

④拣选。货品根据订单目的地流向指定的出口。(www.daowen.com)

⑤分拣。根据订单内容拣选出相应数量的货品。

⑥复核。复核人员按照订单人工复核实际货品。

⑦出库。复核无误后货品配送出库。

⑧核对实物与单据、装箱、封箱、打印条码。

5）复核操作流程

（1）备货

储运部按门店订单通知库管员备货，发货单应包括内容：药品通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售人员。中药饮片发货单应包括内容：品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等。库管员按发货单备货完毕，将药品全部集中在发货区，在发货单上签字后，将药品交给复核员复核。

（2）复核

复核员必须逐一对出库凭证上的购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期进行核对，同时对药品外包装质量进行检查。核对包装是否完好、有无破损渗漏、标识是否清晰、有无超出有效期的药品。整件药品直接封箱。拆零拼箱药品的复核应在拆零拼箱区进行。

（3）拼箱

按照药品的质量特性、储存分类要求，运输温度要求进行拼箱：①药品与药品分开、特殊管理药品与普通药品分开、外用药品与其他药品分开、药品液体与固体制剂分开。②冷藏和冷冻药品与其他药品分开，拼箱冷藏、冷冻药品的温度要求应一致。③拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。

复核无误后拆零药品在拼箱内附随货同行单并加封拼箱标识。

①随货通行单内容应包括：供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、销售金额。

②对拼箱用的其他包装箱标识应覆盖或涂改，填写拼箱标签，标明该箱内所拼装的药品。复核员应及时将药品出库复核信息录入计算机系统，认真做好出库复核记录。内容包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况、复核人等项目。出库复核记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。特殊药品记录按照特殊药品管理制度执行。

表5-4　中药饮片装斗复核记录表

知识拓展

复核岗

1.复核员要凭单据认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。坚持“先进先出，近期先出和按批号发货”的原则，确定无误后，发货员、复核人在单据上签字。

2.对质量不合格的药品应暂停发货，并采取有效的控制措施，按质量管理机构进行质量复核。

3.对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上标明质量状况并签字。

4.按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰。

5.认真做好药品复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容明确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过有效期一年，不少于三年。

6.自觉学习药品业务知识，努力提高业务工作技能。

7.严格遵守药品出库复核制度。