在我国共有近30家血液制品生产企业，大多规模小、产品单一、行业集中度不高，超过半数企业不具备新开设浆站资格。国内血液制品企业单采血浆站数量、产品种类、整体规模上与国外企业仍有一定的差距。近年来，国内血液制品企业通过提高采浆量，扩大生产规模，加之企业间的兼并重组不断，行业逐步走向集中，形成了中生集团、华兰生物、上海莱士和泰邦生物四个企业为龙头的新格局。

华兰生物全称华兰生物工程股份有限公司，是经中华人民共和国对外贸易经济合作部［2000］外经贸资二函字第658号文件及河南省人民政府豫股批字［2000］第40号文件批准，由华兰生物工程有限公司以2000年8月31日经审计的净资产4，500万元为基数按1：1的比例进行折股，整体变更成立的股份有限公司。2004年经中国证券监督管理委员会证监发行字［2004］68号核准于2004年6月10日向社会公开发行2，200万股人民币普通股，并于2004年6月25日在深圳证券交易所上市交易。

公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家级高新技术企业，并通过血液制品行业的GMP认证。公司业务包括血液制品业务和疫苗制品业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、狂犬病人免疫、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等11个品种（34个规格），是我国血液制品行业中血浆综合利用率最高、品种最多、规格最全的企业。

作为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开发实力、先进的技术水平及生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。华兰博士后科研工作站，河南省生物医药工程技术中心和中国科学院生物技术创新与产业化共同基金及中国科学院的多个联合实验室的成立，为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。几年来公司稳健管理，规范运作，凭借着技术优势凸现了公司的核心竞争实力。

公司自成立以来，一直专注于生物制品、基因工程药物的研究与开发，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面技术创新和产品结构调整的发展战略。近年来公司始终坚持自主研发和产学研结合并重，以实施国家、省、市重大项目为主要抓手，突破了一批关键核心技术。目前公司已建立“一站、两中心、多个联合实验室和重点实验室”，为血液制品、疫苗制品及基因工程类产品的研发、生产提供了强有力的科研技术平台。目前华兰生物共拥有商标147件，专利59项。

华兰生物第一大股东安康，持股比例17.86%，也是公司的法定代表人和实际控制人。其余主要股东还包括重庆市晟康生物科技开发有限公司、香港科康有限公司、新疆世辰股权投资有限合伙企业、中国证券金融股份有限公司、中国银行股份有限公司、香港中央结算有限公司（陆股通）、中国建设银行股份有限公司、交通银行、中央汇金资产管理有限责任公司等，涵盖了证券、基金、银行等金融领域的机构投资者。通过近二十年的发展，目前华兰生物拥有三十余家全资控股子公司，总市值超过280亿元，血液制品品种丰富、规格齐全。主要财务指标连续多年增长。伴随着关爱生命和以人为本的文明进程，华兰生物拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、外科用冻干人纤维蛋白胶等以“华兰”为品牌的血液制品。这些制品的“华兰”商标已成为中国血液制品行业公认品牌。(www.daowen.com)

公司2005年成立疫苗公司，目前已成为我国最大的流感病毒裂解疫苗生产基地。疫苗的防控效果强，安全性高，是公共卫生系统中效费比最好的手段之一，在20世纪10项最伟大的公共卫生成就中，通过预防接种控制传染病位列其中。疫苗对个人的价值在于可以使其免遭疾病的威胁，对社会的价值在于可以促进社会的健康发展，对社会经济的价值在于可以减少昂贵的医疗费用，增加社会财富。2018年，控股子公司疫苗公司取得四价流感病毒裂解疫苗生产文号、新药证书及GMP证书，成为我国首家获准上市的企业，成为公司新的利润增长点。截至2018年12月31日，公司流感疫苗完成批签发852.26万支/瓶，占全国流感疫苗批签发总量的52.85%，市场占有率位居国内首位；取得A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的生产批件和GMP认证，获准上市销售；取得吸附手足口病（EV71型）灭活疫苗（Vero细胞）的临床试验批件，启动临床试验工作。疫苗新产品的上市销售使疫苗公司扭亏为赢，营业收入和净利润大幅增长。疫苗公司实现净利润2。7亿元，比上年同期增长451.38%。

2018年全年，华兰生物实现营业收入32.17亿元，较上年增长35.84%。主营业务收入按地区分类实现国内收入32.15亿，占比99.94%；国外收入187.17万，占比为0.06%。资产总计64.93亿元，较上一年同比增长24.40%；负债合计7.20亿元，较上一年同比增长90.98%；营业利润13.91亿元，较上年增长51.90%；归属于上市公司股东的净利润11.40亿元，较上年增长38.83%。

目前，国内血液制品企业的收入和利润均低于国外对标企业，欧洲和美洲发达国家血液制品消费量约占全球血液制品消费总量的约80%，是最大消费市场，人均血液制品消耗量相对较高，我国人均血液制品用量仍远低于发达国家水平。另外，欧美发达国家免疫球蛋白和凝血因子类产品的平均消费量也远远高于我国，未来随着我国医疗水平和人均可支配收入的提高，免疫球蛋白和凝血因子类产品将成为行业未来增长的驱动力。

十九大报告提出，实施健康中国战略，完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务，为生物制药行业的发展提供了方向。据有关研究数据显示，我国实际血浆需求量超过14000吨，2018年国内总体采浆量达8600多吨，血浆供需仍存在较大的差距，我国血液制品实现自给自足还有比较长的路要走。随着国民经济发展、医疗水平的提高及医疗保障体系的完善，血液制品临床使用量将不断增加，市场容量将不断扩大。目前我国人均血液制品用量仍远低于国际水平，血液制品行业未来仍将保持持续稳定增长。受制于浆站资源与血浆采集量的限制，供需缺口在未来一段时期内将持续存在。

作为我国血液制品、疫苗行业研发、生产、销售的龙头企业之一，公司将继续申请新建单采血浆站并加大对献浆员的宣传发动的力度以缓解原料血浆紧张局面，继续通过工艺优化、新产品开发、技术升级、产品结构调整提高血浆的综合利用率；做好新型疫苗的研发及现有疫苗的生产和国内外的销售工作；加快单克隆抗体及基因工程药物的研发进度，培育新的利润增长点，增强公司的核心竞争力，使公司发展成为具有国际竞争力、集血液制品、疫苗、基因工程药物研发、生产和销售的大型生物制药企业。